CAPA LÀ GÌ

Giải mã CAPA và những điểm ưu việt của nó

Cung cấp sản phẩm, dịch vụ với chất lượng cao, không có hàng hư, hàng lỗi là ưu tiên hàng đầu của tất cả các doanh nghiệp. Chính vì vậy mà việc phát hiện và giải quyết vấn đề trong tổ chức là một điều cực kỳ quan trọng. Và yêu cầu này là đặc biệt nghiêm ngặt đối với các ngành sản xuất thực phẩm, dược phẩm hoặc thiết bị y tế. Đòi hỏi một quy trình đảm bảo rằng lỗi đã được điều tra nguyên nhân gốc rễ, khắc phục hoàn toàn và ngăn ngừa lặp lại. Quy trình đó chính là CAPA Corrective Action Preventive Action. Vậy CAPA là gì? Vì sao nó lại quan trọng và cần phải thực hiện? Thực hiện như thế nào… sẽ được làm rõ tại đây.


Bạn đang xem: Capa là gì

Bạn đang xem: Giải mã CAPA và những điểm ưu việt của nó


Xem thêm: Bật Mí Cách Sử Dụng Nịt Bụng Hiệu Quả, Cách Sử Dụng Đai Nịt Bụng Hiệu Quả

Nội dung bài viết


1. CAPA là gì?

1. CAPA là gì?

CAPA là viết tắt của cụm từ Corrective Action Preventive Action, có nghĩa là hành động khắc phục và phòng ngừa. CAPA là một yêu cầu của US FDA (Food and Drug Administration) – Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ. Theo đó, các mặt hàng thực phẩm, dược phẩm hoặc thiết bị y tế muốn vận chuyển đến Mỹ bắt buộc phải có giấy chứng nhận FDA và kiểm tra hàng hóa rất nghiêm ngặt. Trong đó, CAPA là một trong những yêu cầu bắt buộc và doanh nghiệp buộc phải đưa CAPA vào hệ thống quản lý chất lượng của họ.

*
*
*
*
*
*
*
*
*
CAPA Report

Ai Le

Bạn đang đọc bài viết từ chuyên mục Tổng hợp tại website https://dramrajani.com.