EPIMER LÀ GÌ

các epimers bọn chúng là những diastereoisomers trong số đó chỉ gồm một trong số những trung chổ chính giữa achirin của chúng không giống cùng với cấu hình không gian; Không giống hệt như những đồng phân đối xứng, trong những số đó tất cả những trung trung ương achirin bao gồm cấu hình khác biệt với đại diện cho 1 cặp hình ảnh phản nghịch chiếu quan yếu ông chồng che lên nhau..

Bạn đang xem: Epimer là gì

Phần còn sót lại của diastereoisome (ví dụ, đồng phân hình học), hoàn toàn có thể có tương đối nhiều rộng nhì trung trung ương với thông số kỹ thuật khác nhau. Do kia, một Phần Trăm lớn các đồng phân lập thể là diastereoisome; trong những lúc những epimers thì thấp hơn những, nhưng mà chưa phải vì vậy, không nhiều quan trọng rộng.

*

Giả sử một cấu tạo cùng với bộ xương gồm những nguim tử màu Đen được liên kết cùng với những vần âm A, B, C và D (hình trên cùng). Đường chấm chấm thay mặt cho gương, minh chứng rằng cặp phân tử ngơi nghỉ trên không phải là chất đối chọi, vày toàn bộ các trung trung ương điều trị của chúng tất cả cùng cấu hình; xung quanh trung trung tâm đầu tiên, được links với những vần âm B với D.

Phân tử phía trái có chữ D quan sát về phía mặt phải, trong lúc chữ D của phân tử sống bên buộc phải, quan sát quý phái bên trái. Để biết cấu hình của mỗi người đã đề xuất cần sử dụng cho khối hệ thống (R-S) của Cahn-Ingold-Prelog.

Chỉ số

1 Điểm sáng của epimers2 Đào tạo2.1 Tautome hóa3 ví dụ3.1 Các hóa học đồng phân glucose3.2 Đồng phân tinh dầu bạc hà4 tư liệu tmê say khảo

điểm sáng của epimers

Đặc điểm bao gồm của epimers chỉ ở ở 1 trung vai trung phong achirus (hoặc lập thể). Thay thay đổi phía không gian của D cùng B rất có thể dẫn tới dramrajani.comệc cân xứng bình ổn rộng hoặc bất ổn định; tức thị, sự con quay của những liên kết đơn giản và dễ dàng làm cho nhì nguim tử hoặc team nguyên ổn tử to kềnh được tìm kiếm thấy hoặc di chuyển đi.

Từ quan liêu điểm đó, một epimer hoàn toàn có thể bất biến hơn những đối với chiếc khác. Người, bằng phương pháp luân phiên các links của họ, tạo ra những kết cấu bất biến hơn, đang là epime cùng với xu hướng lớn nhất để ra đời sự thăng bằng.

Quay trở lại các vần âm, D cùng B hoàn toàn có thể hết sức vĩ đại, trong những khi C là một ngulặng tử nhỏ dại. Sau kia, theo cách đây, epime bên phải ổn định rộng, vày D cùng C được search thấy ngơi nghỉ bên trái của nhì trung trung ương trước tiên Chịu sự ngăn trở ít hơn.

Về khía cạnh kính hiển dramrajani.com, vấn đề này vươn lên là một Điểm sáng đến cặp epimers được xem xét; tuy thế về mặt vĩ mô, sự khác biệt được nhấn mạnh vấn đề, với xong xuôi, ví dụ, tất cả những tâm điểm rã, những chỉ số khúc xạ, quang quẻ phổ NMR khác nhau (bên cạnh những tính chất khác).

Nhưng vào nghành sinc học tập với các phản ứng được xúc tác vày các enzyme, là nơi các epimers được tách biệt rõ hơn; một người rất có thể được đưa hóa vì chưng khung hình, trong những lúc tín đồ kia thì không.

Đào tạo

Epimers được ra đời như vậy nào? Thông sang 1 phản ứng chất hóa học Gọi là epime hóa. Nếu cả nhị epimer ko khác biệt về mức độ bất biến phệ, tâm lý cân bằng epime hóa được thiết lập cấu hình, ko gì không giống hơn là một sự xen kẽ:

EpA EpB

Trong số đó EpA là epime A và EpB là epime B. Nếu một trong những chúng định hình rộng các đối với loại tê, nó sẽ sở hữu được nồng độ cao hơn cùng vẫn gây ra cái call là sự dramrajani.comệc tương tác; tức là, nó vẫn rất có thể biến đổi hướng của chùm tia nắng phân rất.

Sự epime hóa rất có thể chưa hẳn là 1 trong những tâm lý cân đối, cùng vì thế, cần thiết hòn đảo ngược. Trong phần nhiều ngôi trường vừa lòng này, tín đồ ta đang nhận được một các thành phần hỗn hợp chủng tộc của diasteroisers EpA / EpB.

Lộ trình tổng đúng theo của epime biến đổi phụ thuộc vào những dung dịch test liên quan, môi trường phản nghịch ứng cùng các phát triển thành quá trình (sử dụng hóa học xúc tác, áp suất, ánh nắng mặt trời, v.v.).

Vì lý do này, sự ra đời của mỗi cặp epimer đề xuất được phân tích riêng trường đoản cú những người khác; từng cách thức cùng khối hệ thống hóa học riêng rẽ.

Xem thêm: Máy Thái Thịt Mini - Máy Cắt Thịt Mini Gia Đình Ho 07

Tautome hóa

Trong số tất cả các quy trình hiện ra epime, tautome hóa của nhì diastereoisome rất có thể được xem là một ví dụ tầm thường.

Như vậy gồm 1 sự thăng bằng trong số đó phân tử đồng ý dạng ketonic (C = O) hoặc enolic (C - OH). khi dạng ketonic đã có biến hóa, cấu hình của carbon gần kề với đội carbonyl (nếu là chirus) sẽ biến hóa, tạo ra một cặp epimer.

Một ví dụ về các kể làm dramrajani.comệc bên trên là cặp cis-decalone cùng trans-decalone.

*

Cấu trúc của cis-decalone được hiển thị làm dramrajani.comệc bên trên. Các ngulặng tử H được kiếm tìm thấy ở đoạn trên của hai vòng; trong những khi ngơi nghỉ trans-decalona, ​​một chiếc ở trên nhẫn và chiếc tê sống bên dưới. Cacbon sống phía trái của nhóm C = O là trung trọng điểm trị liệu, và cho nên, là điểm biệt lập của những epimer.

Ví dụ

Các hóa học đồng phân glucose

*

Trong hình bên trên, họ có những vòng điên loạn của nhị đồng phân D-glucose: α và. Từ những vòng hoàn toàn có thể thấy rằng những nhóm OH bên trên carbon 1 được tra cứu thấy theo cùng vị trí hướng của OH giáp, trong các đồng phân α, hoặc theo phía ngược chở lại, như trong-anome.

Các phnghiền chiếu Fisher của tất cả hai anom (bên bắt buộc hình ảnh) tạo sự khác biệt thân cả hai epimers, theo thứ tự, các anom thậm chí còn rõ ràng rộng. Tuy nhiên, nhì đồng phân α rất có thể bao gồm thông số kỹ thuật không gian khác nhau tại 1 trong các nguyên ổn tử cacbon khác, cùng cho nên là epimers.

Trong phnghiền chiếu C-1 của Fisher cho đồng phân α, đội OH "nhìn" thanh lịch nên, trong những lúc trong β-anome "nhìn" quý phái trái.

Đồng phân tinch dầu bạc hà

*

Trong hình hình ảnh, bọn họ có toàn bộ các đồng phân lập thể của phân tử tinc dầu bạc hà. Mỗi cột thay mặt đại diện cho 1 cặp đối ngẫu (quan liêu tiếp giáp cẩn thận), trong lúc các sản phẩm tương ứng cùng với những diastereomers.

Vì vậy, các epimers là gì? Chúng phải là số đông lắp thêm số đông ko khác nhau ở trong phần không khí của carbon.

(+) - tinc dầu bạc hà và (-) - neoisomentol là epimers, và ngoại giả, diastereoisomers (bọn chúng ko phía bên trong và một cột). Nếu quan liêu tiếp giáp chi tiết, trong cả nhì đội -OH và -CH3 chúng thoát khỏi khía cạnh phẳng (bên trên vòng), tuy nhiên vào (-) - neoisomentol, nhóm isopropyl cũng chỉ thoát ra khỏi khía cạnh phẳng.

không những (+) - tinch dầu bạc hà là epime của (-) - neoisomentol, ngoại giả (+) - neomenthol. Cái sau chỉ không giống tại đoạn đội -CH3 điểm bên dưới mặt phẳng. Các epimers không giống là:

-(-) - isomentol cùng (-) - neomentol

-(+) - isomentol và (+) - neomentol

-(+) - neoisomentol với (-) - neomentol

-(+) - neomentol cùng (-) - neoisomentol

Các đồng phân lập thể này đại diện cho 1 ví dụ thực tiễn để gia công rõ tư tưởng epimers với rất có thể thấy rằng, từ bỏ một số trong những diastereoisome, những các loại chỉ có thể được phân biệt thành một carbon không đối xứng hoặc chuler.

Tài liệu tmê mệt khảo

Grayêu thích Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). Hóa hữu cơ. (10đồ vật phiên bạn dạng.). Wiley Plus.Carey F. (2008). Hóa hữu cơ (Ấn phiên bản trang bị sáu). Đồi Mc Graw.Lớp học tập Giáo dục Uruguay. (s.f.). Epimers Lấy từ: a Formula.uruguayeduca.edu.uyWikipedia. (2018). Epime. Lấy từ: en.wikipedia.org/wiki/EpimerSờn J. M. (2014). Điều tra sự hiện ra Epimer trong số bội nghịch ứng ghép nối giữa các bên: Một thử nghiệm đến sinc dramrajani.comên đại học nâng cấp. Trường Hóa học tập, Đại học tập Nottingham, Đại học tập Park, Nottingsay mê NG7 2RD, Vương quốc Anh. J. Hóa. giáo dục và đào tạo. năm trước, 91, 1, 136-140Reist và col. (1995). Racemization, Enantiomeization, Diastereomeization và Epimerization: Ý nghĩa với ý nghĩa dược lý của bọn chúng. Điệp khúc 7: 396-400.